Le début

Les premiers symptômes sont apparus il y a environ 3 ans, une petites région sur la jambe droite s’insensibilisant, puis la plante du pied, le coté droit du torse et ensuite le bout des doigts, la main, le bras et finalement tout le coté droit du corps.

Mais le pire ce sont les raideurs et surtout des crampes abominables, de nuit au début et par la suite le jour aussi, le tout accompagné par une très grosse  fatigue. Après des examens classiques, radio du dos et analyses de sang ...etc. J’ai été dirigé vers un neurologue, un électro-encéphalogramme et quelques petits tests (mai 2007)  je ressors avec un SEP diagnostiqué  (Syndrome extra pyramidale) et un traitement par Trivastal, sans plus d’explication.

De retour chez moi j’écume la toile a la recherche d’information, je suis effaré car ce symptôme  concerne plusieurs maladies toutes plus affolantes les unes que les autres, dont Parkinson. Je penche pour cette maladie car je reconnais les symptômes, mais mon médecin me dit de ne pas focaliser sur Internet, de ne pas me faire de soucis et qu’il faut attendre, rassurant donc ce qui ne me rassure pas du tout.

Ce n’est que deux mois plus tard, au hasard d’un renouvellement d’ordonnance que la remplaçante me dit « ha ! Vous avez Parkinson » et bien que je m’en doutais, c’est le choc !

Je lui dis que c’est la première fois qu’un médecin me le signifie, elle est surprise et prise de court,  je vois qu’elle tire son nez et ça je peux le comprendre !

Je lui demande donc comment cela va se passer pour moi dans les dix ans qui viennent, et pour toute réponse j’ai eu droit a une sorte de caricature, mains et langue pendante, secouée de tremblements elle m’a fait un mime que je n’oublierai jamais ! Et pour la tête alors ? « Au ralenti ».

Je suis sorti complètement laminé...