Putain d’vie à la con

Bon finalement après trois semaines en juin à l’hôpital Roger Salengro de Lille, la seule certitude est de ne pas être atteint par une maladie de Parkinson, mais plus sûrement par une neuropathie périphérique d’origine toujours inconnue.
Pendant ces semaines j’ai vu la perplexité des neurologues qui m’ont examinés et hier encore en consultation j’aurai aimé avoir une réponse, mais hélas les délais pour avoir les résultats des tests génétiques sont apparemment très longs et le neurologue m’a honnêtement expliqué que pour l’instant personne n’a la moindre idée sur la cause de mon état...
Mon dossier étant un peu en désordre, je vais peut être avoir dans les mois prochains une convocation pour voir un spécialiste de la maladie de Charcot ? C’est peut être une variante de cette maladie, à moins que ce ne soit un empoisonnement par métaux ?
M’enfin, je suis toujours dans le flou le plus complet et les seules choses concrètes pour l’instant sont les douleurs insupportables de tout le coté droit et une perte impressionnante des muscles.
Quand je pense qu’il y a à peine 16 mois je faisais encore sans trop de problème mon jardin et que maintenant je suis en passe de perdre mon autonomie, incapable de me faire à manger seul, de me déplacer sans aide à part un peu dans la maison, dès que je sors de la maison c’est en fauteuil roulant.
Je commence à avoir vraiment peur de ce qu il m’arrive, je ne sais comment je serai après l’hiver ou l’été prochain, a vrai dire je redoute de n’être plus qu’une ombre.